Design and Characterization of Self-Assembling Peptide (SAP)-Polyethylene Glycol (PEG) Multiblock Copolymers (MBCP) Thin Films.
پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
Self-assembling peptides (SAPs) provide a versatile, biocompatible platform for soft biomaterials, but their application in mechanically robust, processable polymers remains limited. We report a peptide-polyethylene glycol (PEG) multiblock copolymer (MBCP) using the amphipathic β-sheet-forming SAP K(FEFK)2K as a physical cross-linker. Synthesized via copper-free strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC), the MBCP was solution-cast from water into free-standing films whose properties were governed by the peptide's ability to form stable β-sheet fibers and aggregates. Films were tough and plastic at room temperature, but elastomeric above PEG's melting point (>60 °C). At high temperature, a micro- and nano-scale phase-separated morphology emerged, with peptide fiber-rich domains embedded in a soft, amorphous PEG matrix. At room temperature, only microphase separation persisted, while PEG crystallization produced a semicrystalline matrix in which peptide fibers restricted large crystal growth and were likely segregated at crystallite interfaces. Extensive mechanical testing revealed resilient films with shape-recovery behavior.
نتیجه فارسی
این مطالعه کپسولی پلی‌پپتید-PEG چندبلوک را با استفاده از پلی‌پپتید K(FEFK)2K به عنوان اتصال‌دهنده فیزیکی گزارش می‌کند. این پلیمر فیلم‌های نازک مستقل‌شونده را تولید می‌کند که در دمای اتاق مقاوم و در دمای بالا الاستیک هستند. خواص مکانیکی فیلم‌ها به میکرو-فاز تفکیک و ساختار کریستالی PEG بستگی دارد.
- یک کپسولی پلی‌پپتید-PEG چندبلوک با استفاده از K(FEFK)2K به عنوان اتصال‌دهنده فیزیکی طراحی شد.
- فیلم‌ها در دمای اتاق مقاوم و در دمای بالا (>60 °C) الاستیک هستند.
- خواص فیلم‌ها به میکرو-فاز تفکیک و ساختار کریستالی PEG بستگی دارد.
- فیلم‌ها رفتار بازیابی شکل را نشان می‌دهند.
ترجمه فارسی چکیده
پلی‌پپتیدهای خود-متشکل (SAP) یک پلتفرم منعطف و سازگار زیستی برای مواد نرم زیستی فراهم می‌کنند، اما کاربرد آن‌ها در پلیمرهای مقاوم مکانیکی و فرآیندی همچنان محدود است. ما یک کپسولی پلی‌پپتید-پلی‌اتیلن گلیکول (PEG) چندبلوک (MBCP) با استفاده از پلی‌پپتید آمفیفیلیک کریستالیزاسیون‌یافته β-لیاف K(FEFK)2K به عنوان یک اتصال‌دهنده فیزیکی گزارش می‌دهیم. این MBCP از طریق واکنش اتصال حلقه‌ای آزید-آلکین تقویت‌شونده با فشار (SPAAC) بدون مس سنتز شد و از آب به فیلم‌های مستقل‌شونده قالب‌گیری شد که خواص آن‌ها توسط توانایی پلی‌پپتید برای تشکیل لیاف‌های β-لیاف و تجمع‌های پایدار کنترل می‌شد. فیلم‌ها در دمای اتاق مقاوم و پلاستیک بودند، اما در بالای نقطه ذوب PEG (>60 °C) الاستیک بودند. در دمای بالا، یک میکرو- و نانوساختار فاز-تفکیک‌شده ظاهر شد، با دامنه‌های غنی از لیاف پلی‌پپتید در یک ماتریس نرم و آمورف PEG جاسازی شده. در دمای اتاق، فقط فاز-تفکیک‌شونده میکرو باقی ماند، در حالی که کریستالیزاسیون PEG ماتریس نیمه‌کریستالی را تولید کرد که در آن لیاف پلی‌پپتید رشد بلورهای بزرگ را محدود کردند و احتمالاً در مرزهای کریستالیت تفکیک شدند. تست‌های مکانیکی گسترده فیلم‌های مقاوم را با رفتار بازیابی شکل آشکار کرد.
روش پژوهش
کپسولی از طریق واکنش SPAAC بدون مس سنتز شد و از آب قالب‌گیری شد. خواص مکانیکی و ساختاری با تست‌های گسترده بررسی شد.
محدودیت‌ها
محدودیت‌های گزارش شده شامل ماهیت آزمایشگاهی و نیاز به بررسی بیشتر در محیط‌های زیستی است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- پلی‌پپتید K(FEFK)2K و پلیمر PEG.
- مداخله/مواجهه
- سنتز کپسولی پلی‌پپتید-PEG چندبلوک (MBCP) با استفاده از K(FEFK)2K به عنوان اتصال‌دهنده فیزیکی.
- مقایسه
- پلی‌پپتیدهای خود-متشکل به تنهایی.
- حجم نمونه
- عدد گزارش نشده است.
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی