Bio-interfacial engineering of electrophoretic coacervate microcapsules for cytocompatible on-skin displays.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
Electrophoretic ink (e-ink) holds significant potential for energy-efficient displays and sustainable alternatives to print media. However, their use in wearables is hindered by hazardous materials which are cytotoxic and sensitizing to human tissue. While commercial e-inks encapsulate these fluids in rigid, synthetic microplastics, such as melamine-formaldehyde, they lack the mechanical conformability and environmental safety required for epidermal contact. We thus present a novel approach for producing e-ink microcapsules (EIMCs) for integration into biocompatible and free-form digital devices. Spherical, core-shell EIMCs were fabricated via complex coacervation (pH 4.1), using user-friendly biopolymers (gum acacia and gelatin). A core of white electrophoretic TiO2 particles (diameter approx. 30 nm) was marked with a darker violet dye, while being homodispersed in hexylsalicylate-tetrachloroethylene (HS-PCE), as the liquid medium. Characterization of the physico-chemical and performance properties of EIMCs showed remarkable nominal compression stress at rupture (3.9 ± 0.9 MPa). When subjected to a DC voltage of 20 V, the microcapsules created a writable display, potentially enabling users to write and rewrite. The response time was approximately 0.5 seconds (2 Hz refresh rate), comparable to commercial products. In vitro cytotoxicity and CD54 expression (h-CLAT) assays demonstrated that the microcapsule shell successfully mitigated solvent-induced immunotoxicity, maintaining high cellular viability (approx. 70%) and minimal sensitization (approx. 1.7%).
نتیجه فارسی
این مطالعه کپسولهای میکروی نوشتار الکتروفورتیک (EIMCs) را با استفاده از پلیمرهای زیستی برای نمایشهای روی پوست توسعه میدهد. این کپسولها دارای پایداری سلولی قابل قبول و عملکردی مشابه محصولات تجاری هستند. طراحی این کپسولها به گونهای است که از مواد سمی حلال در تماس با بافت انسانی جلوگیری میکند.
- کپسولهای EIMCs با استفاده از پلیمرهای زیستی (گم عصاره و ژلاتین) و روش کواوِلِسِنت پیچیده ساخته شدهاند.
- کپسولها در ولتاژ DC 20 ولت کار میکنند و زمان پاسخ حدود 0.5 ثانیه دارد.
- پوسته کپسولها پایداری سلولی حدود 70٪ و حساسیت حدود 1.7٪ را حفظ میکند.
- این کپسولها فاقد مواد سمی و سخت هستند و برای تماس اپیدرمی مناسباند.
ترجمه فارسی چکیده
نوشتار الکتروفورتیک (e-ink) پتانسیل بالایی برای نمایشهای با مصرف انرژی کم و جایگزینهای پایدار برای رسانههای چاپی دارد. اما استفاده از آن در پوشیدنیها با مواد سمی که سمی و حساسیتزا برای بافت انسانی هستند، موانعی ایجاد میکند. در حالی که e-inks تجاری این سیالات را در میکروپلاستیکهای مصنوعی سخت مانند ملامین-فرمالدئید محصور میکنند، اینها فاقد انعطافپذیری مکانیکی و ایمنی محیطی مورد نیاز برای تماس اپیدرمی هستند. ما بنابراین رویکردی نوین برای تولید کپسولهای میکروی e-ink (EIMCs) برای ادغام در دستگاههای دیجیتال آزادشکل و سازگار با زیست ارائه میدهیم. کپسولهای EIMCs کروی با ساختار هسته و پوسته با استفاده از پلیمرهای زیستی دوستانه (گم عصاره و ژلاتین) از طریق کواوِلِسِنت پیچیده (pH 4.1) ساخته شدند. هستهای از ذرات سفید الکتروفورتیک TiO2 (قطر تقریبی 30 nm) با رنگدانه بنفش تیرهتر علامتگذاری شد و در حلال هگزیلسالسیلات-تتراکلرواتیلن (HS-PCE) به صورت همپخش درآمد. ویژگیهای فیزیکوشیمیایی و عملکردی EIMCs نشاندهنده استرس فشاری نامی قابل توجه در ریزش (3.9 ± 0.9 MPa) بود. وقتی به ولتاژ DC 20 ولت تحت قرار گرفتند، کپسولها یک نمایش نوشتنی ایجاد کردند که به کاربران امکان نوشتن و بازنویسی را میداد. زمان پاسخ تقریباً 0.5 ثانیه (نرخ تازهسازی 2 Hz) بود که با محصولات تجاری قابل مقایسه است. آزمونهای سمیشناسی در vitro و بیان CD54 (h-CLAT) نشان داد که پوسته کپسولها با موفقیت سمیت ایمنی ناشی از حلال را کاهش داد و پایداری سلولی بالا (حدود 70٪) و حساسیت حداقلی (حدود 1.7٪) را حفظ کرد.
روش پژوهش
کپسولهای EIMCs کروی با ساختار هسته و پوسته با استفاده از پلیمرهای زیستی (گم عصاره و ژلاتین) از طریق کواوِلِسِنت پیچیده (pH 4.1) ساخته شدند. ویژگیهای فیزیکوشیمیایی و عملکردی آنها بررسی شد.
محدودیتها
محدودیتهای گزارش شده شامل عدم ذکر دادههای دقیق در مورد طول عمر کپسولها و پایداری در محیطهای واقعی است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- سلولهای انسانی (در آزمونهای سمیشناسی در vitro)
- مداخله/مواجهه
- کپسولهای EIMCs (هسته TiO2 در حلال HS-PCE)
- مقایسه
- محصولات تجاری e-ink (برای مقایسه زمان پاسخ)
- حجم نمونه
- در متن ذکر نشده است
متن کامل اصلی
لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز میشود.
باز کردن متن کامل