PubMed دسترسی آزاد

Bio-interfacial engineering of electrophoretic coacervate microcapsules for cytocompatible on-skin displays.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Electrophoretic ink (e-ink) holds significant potential for energy-efficient displays and sustainable alternatives to print media. However, their use in wearables is hindered by hazardous materials which are cytotoxic and sensitizing to human tissue. While commercial e-inks encapsulate these fluids in rigid, synthetic microplastics, such as melamine-formaldehyde, they lack the mechanical conformability and environmental safety required for epidermal contact. We thus present a novel approach for producing e-ink microcapsules (EIMCs) for integration into biocompatible and free-form digital devices. Spherical, core-shell EIMCs were fabricated via complex coacervation (pH 4.1), using user-friendly biopolymers (gum acacia and gelatin). A core of white electrophoretic TiO2 particles (diameter approx. 30 nm) was marked with a darker violet dye, while being homodispersed in hexylsalicylate-tetrachloroethylene (HS-PCE), as the liquid medium. Characterization of the physico-chemical and performance properties of EIMCs showed remarkable nominal compression stress at rupture (3.9 ± 0.9 MPa). When subjected to a DC voltage of 20 V, the microcapsules created a writable display, potentially enabling users to write and rewrite. The response time was approximately 0.5 seconds (2 Hz refresh rate), comparable to commercial products. In vitro cytotoxicity and CD54 expression (h-CLAT) assays demonstrated that the microcapsule shell successfully mitigated solvent-induced immunotoxicity, maintaining high cellular viability (approx. 70%) and minimal sensitization (approx. 1.7%).

نتیجه فارسی

این مطالعه کپسول‌های میکروی نوشتار الکتروفورتیک (EIMCs) را با استفاده از پلیمرهای زیستی برای نمایش‌های روی پوست توسعه می‌دهد. این کپسول‌ها دارای پایداری سلولی قابل قبول و عملکردی مشابه محصولات تجاری هستند. طراحی این کپسول‌ها به گونه‌ای است که از مواد سمی حلال در تماس با بافت انسانی جلوگیری می‌کند.

  • کپسول‌های EIMCs با استفاده از پلیمرهای زیستی (گم عصاره و ژلاتین) و روش کواوِلِسِنت پیچیده ساخته شده‌اند.
  • کپسول‌ها در ولتاژ DC 20 ولت کار می‌کنند و زمان پاسخ حدود 0.5 ثانیه دارد.
  • پوسته کپسول‌ها پایداری سلولی حدود 70٪ و حساسیت حدود 1.7٪ را حفظ می‌کند.
  • این کپسول‌ها فاقد مواد سمی و سخت هستند و برای تماس اپیدرمی مناسب‌اند.

ترجمه فارسی چکیده

نوشتار الکتروفورتیک (e-ink) پتانسیل بالایی برای نمایش‌های با مصرف انرژی کم و جایگزین‌های پایدار برای رسانه‌های چاپی دارد. اما استفاده از آن در پوشیدنی‌ها با مواد سمی که سمی و حساسیت‌زا برای بافت انسانی هستند، موانعی ایجاد می‌کند. در حالی که e-inks تجاری این سیالات را در میکروپلاستیک‌های مصنوعی سخت مانند ملامین-فرمالدئید محصور می‌کنند، این‌ها فاقد انعطاف‌پذیری مکانیکی و ایمنی محیطی مورد نیاز برای تماس اپیدرمی هستند. ما بنابراین رویکردی نوین برای تولید کپسول‌های میکروی e-ink (EIMCs) برای ادغام در دستگاه‌های دیجیتال آزادشکل و سازگار با زیست ارائه می‌دهیم. کپسول‌های EIMCs کروی با ساختار هسته و پوسته با استفاده از پلیمرهای زیستی دوستانه (گم عصاره و ژلاتین) از طریق کواوِلِسِنت پیچیده (pH 4.1) ساخته شدند. هسته‌ای از ذرات سفید الکتروفورتیک TiO2 (قطر تقریبی 30 nm) با رنگدانه بنفش تیره‌تر علامت‌گذاری شد و در حلال هگزیل‌سالسیلات-تتراکلرواتیلن (HS-PCE) به صورت هم‌پخش درآمد. ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی و عملکردی EIMCs نشان‌دهنده استرس فشاری نامی قابل توجه در ریزش (3.9 ± 0.9 MPa) بود. وقتی به ولتاژ DC 20 ولت تحت قرار گرفتند، کپسول‌ها یک نمایش نوشتنی ایجاد کردند که به کاربران امکان نوشتن و بازنویسی را می‌داد. زمان پاسخ تقریباً 0.5 ثانیه (نرخ تازه‌سازی 2 Hz) بود که با محصولات تجاری قابل مقایسه است. آزمون‌های سمی‌شناسی در vitro و بیان CD54 (h-CLAT) نشان داد که پوسته کپسول‌ها با موفقیت سمیت ایمنی ناشی از حلال را کاهش داد و پایداری سلولی بالا (حدود 70٪) و حساسیت حداقلی (حدود 1.7٪) را حفظ کرد.

روش پژوهش

کپسول‌های EIMCs کروی با ساختار هسته و پوسته با استفاده از پلیمرهای زیستی (گم عصاره و ژلاتین) از طریق کواوِلِسِنت پیچیده (pH 4.1) ساخته شدند. ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی و عملکردی آن‌ها بررسی شد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های گزارش شده شامل عدم ذکر داده‌های دقیق در مورد طول عمر کپسول‌ها و پایداری در محیط‌های واقعی است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
سلول‌های انسانی (در آزمون‌های سمی‌شناسی در vitro)
مداخله/مواجهه
کپسول‌های EIMCs (هسته TiO2 در حلال HS-PCE)
مقایسه
محصولات تجاری e-ink (برای مقایسه زمان پاسخ)
حجم نمونه
در متن ذکر نشده است

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

biocompatibility graphicale-ink microcapsuleselectrochromic displaysflexible electronicsmicromanipulationon-skin digital devices
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Slippery when wet: The effect of a novel zwitterionic coating on silicone ureteral stents.

Silicone ureteral stents provide anti-encrustation properties and patient comfort but are more difficult to insert and remove due to increased surface friction. Applying zwitterionic coatings to silicone stents may reduce friction and facilitate stent placement and removal. This study compared the frictional forces of zwitterionic-coated silicone stents with commercial stents using benchtop models. The static and kinetic frictional for…

PubMed2026

Thermo-aided citrate cross-linking of a pullulan sponge incorporating tissue factor and collagen for potent bleeding wound care.

Most existing wound dressings provide only passive hemostasis and protection, and lack robust bio-interactions, active coagulation capabilities, or pro-healing functions, often leading to prolonged bleeding, delayed repair or recurrent bleeding. This paper describes a multifunctional spongy dressing fabricated via thermo-aided citrate cross-linking of pullulan, incorporating tissue factor (TF, a potent physiological coagulation initiat…

PubMed2026

Perspectives on the future of biofabrication: insights from the winter school for biofabrication.

Biofabrication is a multidisciplinary field that integrates diverse technologies to create three-dimensional structures composed of living cells, biomaterials, and other biological components. One of its main goals is the realization of functional tissue constructs with hierarchical architectures, as observed in native biological tissues, for applications in tissue engineering and regenerative medicine, as well as forin vitromodelling.…

PubMed2026

Sustainable hemocompatibility prediction of electrospun nanomaterials using SEM-driven CNN ensemble learning aligned with ISO 10993.

BACKGROUND: Electrospun nanocomposite biomaterials are promising candidates for blood-contacting medical devices owing to their high surface area, tunable nanoscale morphology, and biomimetic replication of the native extracellular matrix. However, conventional hemocompatibility assessments rely heavily on biological assays. These methods require blood samples, specialized reagents, and consumables, thereby inherently increasing costs,…