Aggregation-Induced Emission: Illuminating the Path from Photothermal Ablation to Systemic Immunity.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
Cancer photothermal immunotherapy has attracted great attention in cancer treatment for its ability to trigger systemic antitumor immune responses and reverse tumor immune tolerance, offering prospects for clinical application. However, conventional photothermal agents suffer from aggregation-caused fluorescence quenching, low photothermal conversion efficiency (PCE), and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME), which severely restrict their therapeutic efficacy and clinical translation. Aggregation-induced emission luminogens (AIEgens) effectively overcome these drawbacks by virtue of their unique aggregation-induced emission (AIE) characteristics and tailorable molecular structures. Molecular engineering strategies can be further adopted to modulate the molecular structures of AIEgens for the treatment of different types of cancer. On this basis, nanodelivery systems including synthetic carriers and biomimetic carriers can further improve the solubility of materials, enhance deep tumor penetration, and achieve efficient immune synergy. This review summarizes the recent progress in AIE-based photothermal immunotherapy, with a particular emphasis on immune regulatory mechanisms, as well as molecular engineering strategies, nanocarrier design, and theranostic applications.
نتیجه فارسی
این مرور به بررسی مزایای درمان سرطان با ایمنیدرمانی حرارتی-نوری میپردازد و معایب عوامل حرارتی-نوری متداول را بررسی میکند. لومینوژنهای تولید نور ناشی از تجمع (AIEgens) به دلیل ویژگیهای منحصر به فرد خود، این معایب را غلبه میکنند. استراتژیهای مهندسی مولکولی و سیستمهای تحویل نانویی میتوانند کارایی درمان را افزایش دهند. این مقاله پیشرفتهای اخیر در این حوزه را با تأکید بر مکانیسمهای ایمنی و کاربردهای درمانی-تشخیصی خلاصه میکند.
- عوامل حرارتی-نوری متداول دچار خاموشی فلورسانس و بازدهی پایین هستند.
- AIEgens با ویژگیهای منحصر به فرد خود، این معایب را غلبه میکنند.
- مهندسی مولکولی و حاملهای نانویی میتوانند کارایی درمان را افزایش دهند.
- این مرور بر مکانیسمهای ایمنی و کاربردهای درمانی-تشخیصی تمرکز دارد.
ترجمه فارسی چکیده
درمان سرطان با ایمنیدرمانی حرارتی-نوری توجه زیادی را به خود جلب کرده است، زیرا توانایی آن در تحریک پاسخهای ایمنی ضد تومور سیستمیک و معکوس کردن تحمل ایمنی تومور را دارد و چشماندازهای کاربرد بالینی را فراهم میکند. با این حال، عوامل حرارتی-نوری متداول دچار خاموشی فلورسانس ناشی از تجمع، بازدهی پایین تبدیل حرارتی-نوری (PCE) و محیط میکروی تومور مهارکننده ایمنی هستند که عملکرد درمانی و ترجمه بالینی آنها را محدود میکنند. لومینوژنهای تولید نور ناشی از تجمع (AIEgens) با استفاده از ویژگیهای منحصر به فرد تولید نور ناشی از تجمع (AIE) و ساختارهای مولکولی قابل تنظیم، این معایب را به طور مؤثر غلبه میکنند. استراتژیهای مهندسی مولکولی میتوانند برای تنظیم ساختارهای مولکولی AIEgens برای درمان انواع مختلف سرطان استفاده شوند. بر این اساس، سیستمهای تحویل نانویی شامل حاملهای مصنوعی و حاملهای بیومیمتیک میتوانند حلپذیری مواد را بهبود بخشند، نفوذ عمیق تومور را افزایش دهند و همافزایی ایمنی مؤثر را محقق کنند. این مرور، پیشرفتهای اخیر در ایمنیدرمانی حرارتی-نوری مبتنی بر AIE را خلاصه میکند، با تأکید ویژه بر مکانیسمهای تنظیمکننده ایمنی، استراتژیهای مهندسی مولکولی، طراحی حاملهای نانویی و کاربردهای درمانی-تشخیصی.
روش پژوهش
این مقاله یک مرور ادبیات است که پیشرفتهای اخیر در ایمنیدرمانی حرارتی-نوری مبتنی بر AIE را بررسی میکند.
محدودیتها
محدودیتهای عوامل حرارتی-نوری متداول و مزایای AIEgens در متن ذکر شده است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- سرطان
- مداخله/مواجهه
- عوامل حرارتی-نوری مبتنی بر AIEgens
- مقایسه
- عوامل حرارتی-نوری متداول
- حجم نمونه
- عدم گزارش
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی