Diagnostic accuracy and smoking-driven modulation of salivary MMP-8, MMP-9, and HIF-1α in stage III grade B/C periodontitis: a cross-sectional study.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
OBJECTIVES: Heavy cigarette smoking is a risk factor for Grade C periodontitis according to the 2018 World Workshop classification. This study evaluated the diagnostic accuracy and smoking-driven modulation of salivary HIF-1α, MMP-8, and MMP-9 across four phenotypically defined cohorts: periodontally healthy non-smokers, Stage III Grade B non-smokers, periodontally healthy heavy smokers, and Stage III Grade C heavy smokers. MATERIALS AND METHODS: Eighty systemically healthy adults (n = 20/group) underwent full-mouth periodontal examination, including probing depth (PD), bleeding on probing (BOP%), clinical attachment level (CAL), plaque index (PI), and radiographic bone loss (RBL). Unstimulated whole saliva was analyzed for HIF-1α, MMP-8, and MMP-9 by ELISA. Statistical analyses included Kruskal-Wallis with Dunn-Bonferroni post-hoc, log-transformed GLM adjusted for age, sex, and BMI, and ROC analysis with 2000-iteration bootstrap 95% CIs. A secondary ROC analysis addressed the smoker subgroup (Grade C(S) vs. Healthy(S), n = 40). RESULTS: MMP-8 achieved an AUC of 0.855 (95% CI: 0.756-0.934; sensitivity 82.5%, specificity 85.0%) for distinguishing periodontitis from healthy controls and retained robust accuracy in smokers (AUC = 0.831; sensitivity 75.0%, specificity 90.0%), significantly outperforming MMP-9 (AUC = 0.702; ΔAUC = 0.154, p = 0.005). HIF-1α showed no diagnostic value (AUC = 0.453) but was independently suppressed by smoking (β=-0.394, p = 0.007), consistent with chronic PHD2/PHD3-mediated hypoxia adaptation. Notably, BOP% was significantly higher in Grade B (NS) (44.6 ± 25.3%) than in Grade C (S) (30.9 ± 16.5%), consistent with tobacco-induced vascular suppression of gingival bleeding. The BOP% difference between Grade B (NS) and Grade C (S) did not reach statistical significance after Bonferroni correction (p = 0.593), consistent with the known vasoconstriction-mediated suppression of gingival bleeding in heavy smokers. CONCLUSIONS: Salivary MMP-8 demonstrated clinically meaningful diagnostic accuracy (AUC = 0.855) maintained in heavy smokers despite suppressed bleeding (AUC = 0.831). Paradoxical HIF-1α suppression by smoking, independent of periodontal status, positions this marker as a mechanistic indicator of tobacco-driven hypoxia adaptation rather than a periodontitis diagnostic tool. CLINICAL RELEVANCE: In Grade C periodontitis patients where tobacco suppresses gingival bleeding, salivary MMP-8 provides adjunctive diagnostic value unaffected by this masking effect (smoker subgroup AUC = 0.831), supporting its use as a point-of-care adjunct where conventional bleeding-based indices underestimate inflammatory burden. The HIF-1α suppression phenotype in healthy smokers represents a novel tobacco-host interaction target warranting further mechanistic investigation.
نتیجه فارسی
این مطالعه مقطعی دقت تشخیصی بزاق دهانِ MMP-8، MMP-9 و HIF-1α را در پریودنتیت درجه III بررسی کرد. سیگار بر HIF-1α اثر منفی گذاشت اما دقت تشخیصی MMP-8 در سیگاریها حفظ شد. HIF-1α نشانگر مناسبی برای تشخیص پریودنتیت نیست.
- MMP-8 دقت بالایی برای تشخیص پریودنتیت داشت (AUC = 0.855) و این دقت در سیگاریها نیز حفظ شد (AUC = 0.831).
- HIF-1α هیچ ارزش تشخیصی برای پریودنتیت نداشت و توسط سیگار مهار شد.
- سیگار باعث کاهش خونریزی لثه در پریودنتیت درجه C میشود.
- MMP-8 میتواند به عنوان یک ابزار کمکی در تشخیص در بیماران سیگاری که خونریزی لثهشان تحت تأثیر سیگار مهار شده است، مفید باشد.
ترجمه فارسی چکیده
هدف این مطالعه ارزیابی دقت تشخیصی و تنظیمگری مولد شده توسط سیگار در بزاق دهانِ HIF-1α، MMP-8 و MMP-9 در چهار گروه با ویژگیهای فنوتیپی متفاوت بود. ۸۰ بالغ سالم (n = 20/گروه) تحت معاینه پریودنتیت کامل قرار گرفتند. سطح HIF-1α، MMP-8 و MMP-9 در بزاق دهان غیرتحریک شده با استفاده از ELISA اندازهگیری شد. نتایج نشان داد که MMP-8 دقت بالایی برای تفکیک پریودنتیت از کنترلهای سالم داشت (AUC = 0.855) و این دقت در سیگاریها نیز حفظ شد (AUC = 0.831). HIF-1α هیچ ارزش تشخیصی نداشت اما به طور مستقل توسط سیگار مهار شد. بسته به وضعیت پریودنتیت، HIF-1α به عنوان یک نشانگر مکانیزمی برای سازگاری هیپوکسی مولد شده توسط سیگار در نظر گرفته میشود.
روش پژوهش
این مطالعه مقطعی شامل ۸۰ بالغ سالم (n = 20/گروه) بود که معاینه پریودنتیت کامل و تحلیل بزاق دهان برای HIF-1α، MMP-8 و MMP-9 با ELISA انجام دادند. تحلیلهای آماری شامل آزمون Kruskal-Wallis، GLM و تحلیل ROC بود.
محدودیتها
محدودیتهای گزارش نشده در متن موجود است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- ۸۰ بالغ سالم (n = 20/گروه)
- مداخله/مواجهه
- تحلیل بزاق دهان برای HIF-1α، MMP-8 و MMP-9
- مقایسه
- گروههای سالم و پریودنتیت درجه III
- حجم نمونه
- ۸۰
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی